France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

krka, dd, novo mesto - éplérénone 50 mg - comprimé - 50 mg - pour un comprimé > éplérénone 50 mg - diurétiques - classe pharmacothérapeutique : diurétiques, antagonistes de l’aldostérone - code atc : c03da04eplerenone krka appartient à un groupe de médicaments connus comme agents de blocage sélectifs de l'aldostérone. ces agents de blocage inhibent l'action de l'aldostérone, une substance produite dans le corps, qui contrôle votre tension artérielle et votre fonction cardiaque. un taux élevé d'aldostérone peut provoquer des modifications dans votre corps qui mènent à une insuffisance cardiaque.eplerenone krka est utilisé pour traiter votre insuffisance cardiaque afin de prévenir toute aggravation et réduire les hospitalisations si : vous avez eu une crise cardiaque récente, en association avec d'autres médicaments qui sont utilisés pour traiter votre insuffisance cardiaque, ou vous avez des symptômes légers et persistants, malgré le traitement que vous avez reçu à ce jour.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - lacosamide - epilepsies, partiel - des antiépileptiques,des - le lacosamide ucb est indiqué en monothérapie et en traitement d'appoint dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, adolescents et enfants à partir de 4 ans avec l'épilepsie.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

biogaran - atovaquone 750 mg - suspension - 750 mg - pour une dose unitaire de 5 ml > atovaquone 750 mg - antiprotozoaires - classe pharmacothérapeutique : antiprotozoaires, code atc : p01ax06.atovaquone biogaran est utilisé dans le traitement d'une infection des poumons appelée pneumonie à pneumocystis (pcp) chez les personnes ne pouvant être traitées par cotrimoxazole.cette maladie est causée par un organisme appelé pneumocystis jiroveci (anciennement appelé pneumocystis carinii).la substance active de atovaquone biogaran est l'atovaquone. atovaquone biogaran appartient à un groupe de médicaments anti-parasitaires connus sous le nom d'anti-protozoaires.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

les laboratoires medis - ciprofloxacine - collyre - 0.3% - organes sensoriels - medicaments ophtalmologiques - cipro 0,3 pour cent, collyre est indiqué chez les adultes, adolescents (12-16 ans), enfants (2-11 ans), nourrissons et enfants en bas âge (28 jours à 23 mois) et nouveau-nés (0-27 jours). traitement antibactérien local des infections oculaires sévères (conjonctivites sévères, kératites, ulcères cornéens et abcès de cornée) dues à des germes sensibles à la ciprofloxacine. il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - mirtazapine - psychoanaleptics, antidepressants in combination with psycholeptics - chats - pour la prise de poids chez les chats souffrant d'un manque d'appétit et la perte de poids résultant de problèmes de santé chroniques.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

vetoquinol - triptorelin acetate - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - pigs (sows for reproduction) - for the synchronisation of ovulation in weaned sows to enable a single fixed-time artificial insemination.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - risédronate sodique 35 mg - eq. acide risédronique 32,5 mg - comprimé pelliculé - 35 mg - risédronate sodique 35 mg - risedronic acid

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

theramex ireland ltd. - risédronate sodique 35 mg - eq. acide risédronique 32,5 mg (comprimé pelliculé); carbonate de calcique 2500 mg - eq. calcium 1000 mg (granulés effervescents); cholécalciférol 880 ui (granulés effervescents) - comprimé pelliculé; granulés effervescents - 35 mg - 1000 mg - 880 iu - cholécalciférol 880 ui; risédronate sodique 35 mg; carbonate de calcique 2500 mg - risedronic acid, calcium and colecalciferol, sequential

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - diabète sucré nécessitant un traitement par insuline. l’insuline humaine winthrop rapide est également adaptée pour le traitement du coma hyperglycémique et acidocétose, ainsi que pour réaliser pre, intra - et stabilisation postopératoire chez les patients atteints de diabète sucré.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - diabète sucré nécessitant un traitement par insuline. insuman rapid convient également au traitement du coma hyperglycémique et de l'acidocétose, ainsi qu'à la stabilisation pré-, intra-et postopératoire chez les patients diabétiques..